Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados
- José Barluenga Mur Director
Universidade de defensa: Universidad de Oviedo
Ano de defensa: 1980
- José Barluenga Mur Presidente/a
- Jenaro Bermejo Mayoral Secretario/a
- Fermín Gómez Beltrán Vogal
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vogal
- Santiago Gascon Muñoz Vogal
Tipo: Tese
Resumo
LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.