Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados
- José Barluenga Mur Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad de Oviedo
Jahr der Verteidigung: 1980
- José Barluenga Mur Präsident/in
- Jenaro Bermejo Mayoral Sekretär/in
- Fermín Gómez Beltrán Vocal
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vocal
- Santiago Gascon Muñoz Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.