Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados

  1. NÁJERA DOMINGO, CARMEN
Supervised by:
  1. José Barluenga Mur Director

Defence university: Universidad de Oviedo

Year of defence: 1980

Committee:
  1. José Barluenga Mur Chair
  2. Jenaro Bermejo Mayoral Secretary
  3. Fermín Gómez Beltrán Committee member
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Committee member
  5. Santiago Gascon Muñoz Committee member

Type: Thesis

Teseo: 4045 DIALNET

Abstract

LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.