Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados

  1. NÁJERA DOMINGO, CARMEN
Zuzendaria:
  1. José Barluenga Mur Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo

Defentsa urtea: 1980

Epaimahaia:
  1. José Barluenga Mur Presidentea
  2. Jenaro Bermejo Mayoral Idazkaria
  3. Fermín Gómez Beltrán Kidea
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Kidea
  5. Santiago Gascon Muñoz Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 4045 DIALNET

Laburpena

LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.