Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados
- José Barluenga Mur Directeur/trice
Université de défendre: Universidad de Oviedo
Année de défendre: 1980
- José Barluenga Mur President
- Jenaro Bermejo Mayoral Secrétaire
- Fermín Gómez Beltrán Rapporteur
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Rapporteur
- Santiago Gascon Muñoz Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.