Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados

  1. NÁJERA DOMINGO, CARMEN
Dirigida per:
  1. José Barluenga Mur Director/a

Universitat de defensa: Universidad de Oviedo

Any de defensa: 1980

Tribunal:
  1. José Barluenga Mur President/a
  2. Jenaro Bermejo Mayoral Secretari/ària
  3. Fermín Gómez Beltrán Vocal
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vocal
  5. Santiago Gascon Muñoz Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 4045 DIALNET

Resum

LA MERCURIACION DE 1 6-HEPTADIENO DIALIL ETER DIALIL TIOETER Y DIALILAMINAS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS CONDUCE A PIPERIDINAS MORFOLINAS TETRAHIDRO-1 4-TIAZINAS Y PIPERAZINAS SUBSTITUIDAS MERCURIADAS RESPECTIVAMENTE A TRAVES DE UNA CICLACION INTERMOLECULAR. LA REDUCCION DE ESTOS COMPUESTOS DA LUGAR A LOS CORRESPONDIENTES HETEROCICLOS SIN MERCURIO ASICOMO A AMINAS NO SATURADAS FUNCIONALIZADAS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION. POR MERCURIACION-DESMERCURIACION DE ALILAMINAS SE OBTIENEN ESTEREOSELECTIVAMENTE TRANS-PIPERAZINAS.