Publicacions (100) Publicacions de JOSE LUIS SOTO MARTINEZ

2024

  1. Discovery of recessive effect of human polymerase δ proofreading deficiency through mutational analysis of POLD1-mutated normal and cancer cells

    European Journal of Human Genetics, Vol. 32, Núm. 7, pp. 837-845

  2. Identification of new targets for glioblastoma therapy based on a DNA expression microarray

    Computers in Biology and Medicine, Vol. 179

  3. SpadaHC: a database to improve the classification of variants in hereditary cancer genes in the Spanish population

    Database : the journal of biological databases and curation, Vol. 2024

  4. Use of multi-gene panels in patients at high risk of hereditary digestive cancer: position statement of AEG, SEOM, AEGH and IMPaCT-GENÓMICA consortium

    Gastroenterologia y Hepatologia, Vol. 47, Núm. 3, pp. 293-318

2022

  1. Cell-free circulating tumor DNA in colorectal cancer: a proof of concept with simplified methodology

    Clinical and Translational Oncology, Vol. 24, Núm. 10, pp. 1924-1931

  2. Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 17, Núm. 1

  3. Lynch-like Syndrome: Potential Mechanisms and Management

    Cancers, Vol. 14, Núm. 5

2021

  1. Co-occurrence of germline pathogenic variants for different hereditary cancer syndromes in patients with Lynch syndrome

    Cancer Communications, Vol. 41, Núm. 3, pp. 218-228

  2. Evaluación e implementación del uso de Moodle como apoyo a la docencia dual y online en las asignaturas de Genética del primer semestre del Grado en Biología

    Memorias del Programa de Redes-I3CE de calidad, innovación e investigación en docencia universitaria: Convocatoria 2020-21 (Instituto de Ciencias de la Educación), pp. 2561-2580

  3. Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study

    The Lancet Oncology, Vol. 22, Núm. 7, pp. 1014-1022

2020

  1. Clinical and Pathological Characterization of Lynch-Like Syndrome

    Clinical Gastroenterology and Hepatology, Vol. 18, Núm. 2, pp. 368-374.e1

  2. Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome in spain: Clinical and genetic characterization

    Cancers, Vol. 12, Núm. 11, pp. 1-16

  3. Risk of cancer in family members of patients with lynch-like syndrome

    Cancers, Vol. 12, Núm. 8, pp. 1-12

  4. SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019)

    Clinical and Translational Oncology, Vol. 22, Núm. 2, pp. 201-212

  5. Seguimiento, evaluación y mejora del uso de herramientas TICs en las asignaturas de Genética de 3º del Grado en Biología

    Memòries del Programa de Xarxes-I3CE de qualitat, innovació i investigació en docència universitària: Convocatòria 2019-20 (Instituto de Ciencias de la Educación), pp. 977-983

2019

  1. Highly sensitive MLH1 methylation analysis in blood identifies a cancer patient with low-level mosaic MLH1 epimutation

    Clinical Epigenetics, Vol. 11, Núm. 1

  2. Implementation of massive sequencing in the genetic diagnosis of hereditary cancer syndromes: Diagnostic performance in the Hereditary Cancer Programme of the Valencia Community (FamCan-NGS)

    Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol. 17, Núm. 1

  3. Novel molecular characterization of colorectal primary tumors based on mirnas

    Cancers, Vol. 11, Núm. 3

  4. Red de coordinación para el seguimiento y la implantación de nuevas actividades basadas en las TICs en las asignaturas de Genética de los Grados en Biología y Ciencias del Mar

    Memòries del Programa de Xarxes-I3CE de qualitat, innovació i investigació en docència universitària: convocatòria 2018-19 (Instituto de Ciencias de la Educación), pp. 2311

2018

  1. A label free disposable device for rapid isolation of rare tumor cells from blood by ultrasounds

    Micromachines, Vol. 9, Núm. 3