Obtención de compuestos organolíticos alílicos mediante litiación catalizada por un arenoaplicaciones a la síntesis de dioxabiciclo y dioxaespiroalcanos

  1. LORENZO MARTINEZ, EMILIO
Dirigida por:
  1. Miguel Yus Astiz Director
  2. Francisco Alonso Valdés Codirector

Universidad de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 25 de febrero de 2000

Tribunal:
  1. Carmen Nájera Domingo Presidenta
  2. Narciso Martín Garrido Secretario/a
  3. Mateo Alajarin Ceron Vocal
  4. Stephen G. Davies Vocal
  5. Santiago V. Luis Vocal
Departamento:
  1. QUIMICA ORGANICA

Tipo: Tesis

Teseo: 74493 DIALNET lock_openRUA editor

Resumen

La memoria recoge los resultados obtenidos sobre la preparación y reactividad de compuestos organoliticos alilicos así como su aplicación a la sintesis de unidades estructurales que forman parte de compuestos biológicamente activos. En el capítulo primero se estudia la litiación del 3-cloro-2-(cloro metil) prop-1-eno mediante el empleo de una cantidad catalitica de un areno que actua como trasnportador de electrones. Estos sitemas permitieron un acceso sencillo a derivados perhidrofurofuranicos. Se ha obtenido un compuesto alilico que ha permitido la incorporación de dos electrófilos distintos de modo secuencial y en un solo paso, la etapa de litiación. En el capítulo segundo se estudia la itiación de sistemas alilicos y ru reactividad frente a epoxidos. Así se han sintetizados dioles que han permitido la sintesis en pocas etapas de sistemas perhidrofuropiranicos. En el capítulo tercero se estudia la síntesis de 1,6-dioxaespiro (2-3-b) octanos a partir de los metildendioles sintetizados según la metodología del primer capítulo. Mediante reacciones de iodoeterificación.