Obtención de compuestos organolíticos alílicos mediante litiación catalizada por un arenoaplicaciones a la síntesis de dioxabiciclo y dioxaespiroalcanos

  1. LORENZO MARTINEZ, EMILIO
Zuzendaria:
  1. Miguel Yus Astiz Zuzendaria
  2. Francisco Alonso Valdés Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 2000(e)ko otsaila-(a)k 25

Epaimahaia:
  1. Carmen Nájera Domingo Presidentea
  2. Narciso Martín Garrido Idazkaria
  3. Mateo Alajarin Ceron Kidea
  4. Stephen G. Davies Kidea
  5. Santiago V. Luis Kidea
Saila:
  1. QUIMICA ORGANICA

Mota: Tesia

Teseo: 74493 DIALNET lock_openRUA editor

Laburpena

La memoria recoge los resultados obtenidos sobre la preparación y reactividad de compuestos organoliticos alilicos así como su aplicación a la sintesis de unidades estructurales que forman parte de compuestos biológicamente activos. En el capítulo primero se estudia la litiación del 3-cloro-2-(cloro metil) prop-1-eno mediante el empleo de una cantidad catalitica de un areno que actua como trasnportador de electrones. Estos sitemas permitieron un acceso sencillo a derivados perhidrofurofuranicos. Se ha obtenido un compuesto alilico que ha permitido la incorporación de dos electrófilos distintos de modo secuencial y en un solo paso, la etapa de litiación. En el capítulo segundo se estudia la itiación de sistemas alilicos y ru reactividad frente a epoxidos. Así se han sintetizados dioles que han permitido la sintesis en pocas etapas de sistemas perhidrofuropiranicos. En el capítulo tercero se estudia la síntesis de 1,6-dioxaespiro (2-3-b) octanos a partir de los metildendioles sintetizados según la metodología del primer capítulo. Mediante reacciones de iodoeterificación.