El uranio en el medio ambiente como un riesgo para la saludtoxicidad y posibles antidotos
- ORTEGA PEREZ, ARTURO
Universidad de defensa: Universitat de Barcelona
Año de defensa: 1990
- Emili Huguet Ramia Presidente/a
- Joan Maria Llobet Mallafré Secretario/a
- José Luis Paternain Suberviola Vocal
- Juan Bautista Martí Lloret Vocal
- Manuel Rodríguez Pazos Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
DESDE QUE EN 1938 SE FISIONO POR PRIMERA VEZ, EL URANIO SE USA AMPLIAMENTE COMO COMBUSTIBLE NUCLEAR. SU TOXICIDAD DERIVA DE LA IRRADIACION OSEA O PULMONAR, O BIEN DE LA NEFRITIS AGUDA QUIMICA QUE CAUSA. A PESAR DE SUS RIESGOS, NO SE CONOCE NINGUN ANTIDOTO EFICAZ FRENTE A LA INTOXICACION POR ESTE METAL. SE PRESENTA UN ESTUDIO DE LA TOXICIDAD DEL ACETATO DE URANILO (AU) EN RATAS Y RATONES, Y LA BUSQUEDA DE UN QUELANTE EFICAZ PARA ELIMINARLO. LA INTOXICACION AGUDA MOSTRO QUE EL AU ES UN COMPUESTO ALTAMENTE TOXICO SI SE ADMINISTRA SC, Y MODERADAMENTE TOXICO SI POR VIA ORAL. LA MAYORIA DE SIGNOS APARECIERON ENTRE EL 5 Y EL 8 DIA TRAS LA INTOXICACION. LA ADMINISTRACION A RATAS ADULTAS DE HASTA 8 MG AU/KG/DIA EN EL AGUA DE BEBIDA DURANTE UN MES APENAS ALTERO LOS PARAMETROS INVESTIGADOS. EN CUANTO A LA INTOXICACION DE RATONAS GESTANTES, LA ADMINISTRACION DE 25 MG AU/KG/DIA, DESDE ANTES DEL APAREAMIENTO HASTA EL FINAL DE LA LACTANCIA, INCREMENTO EL NUMERO DE REABSORCIONES Y DE MUERTES FETALES Y DISMINUYO LA SUPERVIVENCIA DE LAS CRIAS. LA EXPOSICION ORAL A 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ORGANOGENESIS CAUSO TOXICIDAD MATERNA Y FETAL. NO SE APRECIARON EVIDENCIAS DE EMBRIOLETALIDAD A DOSIS DE 50 MG/KG/DIA. LA ADMINISTRACION ORAL DE HASTA 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ULTIMA FASE DE LA GESTACION, EL PARTO Y LA LACTANCIA NO AFECTO AL TAMAÑO DE LAS CAMADAS NI AL DESARROLLO FISICO DE LAS CRIAS. COMO COROLARIO, LA INGESTION DE URANIO NATURAL EN EL AGUA DE BEBIDA A CONCENTRACIONES INFERIORES A 100 G/1 NO DEBERIA INCREMENTAR SIGNIFICATIVAMENTE EL RIESGO DE ALTERACIONES DEL DESARROLLO, CON UN FACTOR DE SEGURIDAD MUY LIGERAMENTE INFERIOR A 1000. SE SOMETIO A 16 AGENTES QUELANTES (NA2CAEDTA, TIRON, NA3CADTPA, NA2CAEGTA, A. 5-AMINOSALICILICO, A. P-AMINOSALICILICO, A. GALICO, CITRATO SODICO, DMSA, NA2CACDTA, B-D-FRUCTOSA, A. FOLICO, CATECOL POLIFOSFATO NA, SALICILATO NA Y DDC NA) A PRUEBAS SUCESIVAS DE SU EFICACIA ANTIDOTAL: EFECTIVIDAD TERAPEUTICA, INDICE