El uranio en el medio ambiente como un riesgo para la saludtoxicidad y posibles antidotos

  1. ORTEGA PEREZ, ARTURO

Defence university: Universitat de Barcelona

Year of defence: 1990

Committee:
  1. Emili Huguet Ramia Chair
  2. Joan Maria Llobet Mallafré Secretary
  3. José Luis Paternain Suberviola Committee member
  4. Juan Bautista Martí Lloret Committee member
  5. Manuel Rodríguez Pazos Committee member

Type: Thesis

Teseo: 24218 DIALNET

Abstract

DESDE QUE EN 1938 SE FISIONO POR PRIMERA VEZ, EL URANIO SE USA AMPLIAMENTE COMO COMBUSTIBLE NUCLEAR. SU TOXICIDAD DERIVA DE LA IRRADIACION OSEA O PULMONAR, O BIEN DE LA NEFRITIS AGUDA QUIMICA QUE CAUSA. A PESAR DE SUS RIESGOS, NO SE CONOCE NINGUN ANTIDOTO EFICAZ FRENTE A LA INTOXICACION POR ESTE METAL. SE PRESENTA UN ESTUDIO DE LA TOXICIDAD DEL ACETATO DE URANILO (AU) EN RATAS Y RATONES, Y LA BUSQUEDA DE UN QUELANTE EFICAZ PARA ELIMINARLO. LA INTOXICACION AGUDA MOSTRO QUE EL AU ES UN COMPUESTO ALTAMENTE TOXICO SI SE ADMINISTRA SC, Y MODERADAMENTE TOXICO SI POR VIA ORAL. LA MAYORIA DE SIGNOS APARECIERON ENTRE EL 5 Y EL 8 DIA TRAS LA INTOXICACION. LA ADMINISTRACION A RATAS ADULTAS DE HASTA 8 MG AU/KG/DIA EN EL AGUA DE BEBIDA DURANTE UN MES APENAS ALTERO LOS PARAMETROS INVESTIGADOS. EN CUANTO A LA INTOXICACION DE RATONAS GESTANTES, LA ADMINISTRACION DE 25 MG AU/KG/DIA, DESDE ANTES DEL APAREAMIENTO HASTA EL FINAL DE LA LACTANCIA, INCREMENTO EL NUMERO DE REABSORCIONES Y DE MUERTES FETALES Y DISMINUYO LA SUPERVIVENCIA DE LAS CRIAS. LA EXPOSICION ORAL A 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ORGANOGENESIS CAUSO TOXICIDAD MATERNA Y FETAL. NO SE APRECIARON EVIDENCIAS DE EMBRIOLETALIDAD A DOSIS DE 50 MG/KG/DIA. LA ADMINISTRACION ORAL DE HASTA 5 MG AU/KG/DIA DURANTE LA ULTIMA FASE DE LA GESTACION, EL PARTO Y LA LACTANCIA NO AFECTO AL TAMAÑO DE LAS CAMADAS NI AL DESARROLLO FISICO DE LAS CRIAS. COMO COROLARIO, LA INGESTION DE URANIO NATURAL EN EL AGUA DE BEBIDA A CONCENTRACIONES INFERIORES A 100 G/1 NO DEBERIA INCREMENTAR SIGNIFICATIVAMENTE EL RIESGO DE ALTERACIONES DEL DESARROLLO, CON UN FACTOR DE SEGURIDAD MUY LIGERAMENTE INFERIOR A 1000. SE SOMETIO A 16 AGENTES QUELANTES (NA2CAEDTA, TIRON, NA3CADTPA, NA2CAEGTA, A. 5-AMINOSALICILICO, A. P-AMINOSALICILICO, A. GALICO, CITRATO SODICO, DMSA, NA2CACDTA, B-D-FRUCTOSA, A. FOLICO, CATECOL POLIFOSFATO NA, SALICILATO NA Y DDC NA) A PRUEBAS SUCESIVAS DE SU EFICACIA ANTIDOTAL: EFECTIVIDAD TERAPEUTICA, INDICE