Generación y reactividad de radicales 1-carbamoilmetilo y 1-aminoalquilo. Síntesis total de los alcaloides.
- Escolano Mirón, Carmen
- Josefina Quirante Serrano Directeur/trice
- Josep Bonjoch Sesé Directeur/trice
Université de défendre: Universitat de Barcelona
Fecha de defensa: 17 avril 1998
- Francesc Camps Diez President
- Rodolfo Lavilla Grifols Secrétaire
- Carmen Nájera Domingo Rapporteur
- Pedro de March Centelles Rapporteur
- Jose Miguel Aurrecoechea Fernandez Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
En una primera parte de la Tesis se ha conseguido establecer la validez de los radicales 1-carbamoildiclorometilo para reaccionar con cualquier tipo de alquenos (empobrecidos, enriquecidos y no activados). De esta forma se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de 2-azabiciclo(3.3.1)nonanos. La aplicación de esta a la síntesis de productos naturales ha permitido la preparación de los alcaloides Melinonina-E y Estriono-xantina, para los cuales no había precedente de síntesis.Por otro lado, gracias al uso de ésteres de selenio como precursores radicalarios se ha desarrollado un nuevo método de generación de 1-aminorradicales, lo que ha permitido la síntesis de 6-azabiciclo (3.2.1)octanos.Además, se ha establecido una nueva estrategia para descarboxilación de alfa-aminoácidos y derivados.