A Novel Splicing Mutation in the ACVRL1/ALK1 Gene as a Cause of HHT2

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Revista:
Journal of Clinical Medicine

ISSN: 2077-0383

Año de publicación: 2022

Volumen: 11

Número: 11

Tipo: Artículo

DOI: 10.3390/JCM11113053 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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