A Novel Splicing Mutation in the ACVRL1/ALK1 Gene as a Cause of HHT2

  1. Díaz, S.E.
  2. Peñalva, M.
  3. Recio-Poveda, L.
  4. Vilches, S.
  5. Casado-Vela, J.
  6. Pérez, J.P.
  7. Botella, L.M.
  8. Albiñana, V.
  9. Cuesta, A.M.
Revista:
Journal of Clinical Medicine

ISSN: 2077-0383

Año de publicación: 2022

Volumen: 11

Número: 11

Tipo: Artículo

DOI: 10.3390/JCM11113053 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Objetivos de desarrollo sostenible