A Novel Splicing Mutation in the ACVRL1/ALK1 Gene as a Cause of HHT2
- Díaz, S.E.
- Peñalva, M.
- Recio-Poveda, L.
- Vilches, S.
- Casado-Vela, J.
- Pérez, J.P.
- Botella, L.M.
- Albiñana, V.
- Cuesta, A.M.
Revista:
Journal of Clinical Medicine
ISSN: 2077-0383
Ano de publicación: 2022
Volume: 11
Número: 11
Tipo: Artigo