Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

  1. Pena-Couso, L.
  2. Ercibengoa, M.
  3. Mercadillo, F.
  4. Gómez-Sánchez, D.
  5. Inglada-Pérez, L.
  6. Santos, M.
  7. Lanillos, J.
  8. Gutiérrez-Abad, D.
  9. Hernández, A.
  10. Carbonell, P.
  11. Letón, R.
  12. Robledo, M.
  13. Rodríguez-Antona, C.
  14. Perea, J.
  15. Urioste, M.
  16. Alonso, M.Á.
  17. Andrés, R.
  18. Arévalo, S.
  19. del Mar Arias, M.
  20. Balmaña, J.
  21. Beristain, E.
  22. Blanco, I.
  23. Boronat, M.
  24. Brunet, J.
  25. Cózar, M.V.
  26. del Campo, M.
  27. Díaz, A.
  28. Gabau, E.
  29. Barcina, M.J.
  30. González, M.
  31. Guitart, M.
  32. Hernán, I.
  33. Hernández, H.S.
  34. Hernando, S.
  35. Lacambra, C.
  36. Lasa, A.
  37. Lastra, E.
  38. Llort, G.
  39. del Rosario Marín, M.
  40. Marrupe, D.
  41. Martínez, F.
  42. Martínez, V.
  43. Martorell, L.
  44. Orera, M.
  45. Pedrinaci, S.
  46. Pérez, P.
  47. Pineda, M.
  48. Plasencia, A.M.
  49. Cajal, T.R.
  50. Robles, L.
  51. Rodà, D.
  52. Rodríguez, N.
  53. Rosell, J.
  54. Sáez, R.
  55. Salvat, M.
  56. Sánchez, A.
  57. Santana, A.
  58. Soto, J.L.
  59. Toll, A.
  60. Tuneu, A.
  61. Vázquez, C.
  62. Montrer des auteurs +
Revue:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Année de publication: 2022

Volumen: 17

Número: 1

Type: Article

DOI: 10.1186/S13023-021-02079-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor

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