Considerations on diagnosis and surveillance measures of PTEN hamartoma tumor syndrome: clinical and genetic study in a series of Spanish patients

  1. Pena-Couso, L.
  2. Ercibengoa, M.
  3. Mercadillo, F.
  4. Gómez-Sánchez, D.
  5. Inglada-Pérez, L.
  6. Santos, M.
  7. Lanillos, J.
  8. Gutiérrez-Abad, D.
  9. Hernández, A.
  10. Carbonell, P.
  11. Letón, R.
  12. Robledo, M.
  13. Rodríguez-Antona, C.
  14. Perea, J.
  15. Urioste, M.
  16. Alonso, M.Á.
  17. Andrés, R.
  18. Arévalo, S.
  19. del Mar Arias, M.
  20. Balmaña, J.
  21. Beristain, E.
  22. Blanco, I.
  23. Boronat, M.
  24. Brunet, J.
  25. Cózar, M.V.
  26. del Campo, M.
  27. Díaz, A.
  28. Gabau, E.
  29. Barcina, M.J.
  30. González, M.
  31. Guitart, M.
  32. Hernán, I.
  33. Hernández, H.S.
  34. Hernando, S.
  35. Lacambra, C.
  36. Lasa, A.
  37. Lastra, E.
  38. Llort, G.
  39. del Rosario Marín, M.
  40. Marrupe, D.
  41. Martínez, F.
  42. Martínez, V.
  43. Martorell, L.
  44. Orera, M.
  45. Pedrinaci, S.
  46. Pérez, P.
  47. Pineda, M.
  48. Plasencia, A.M.
  49. Cajal, T.R.
  50. Robles, L.
  51. Rodà, D.
  52. Rodríguez, N.
  53. Rosell, J.
  54. Sáez, R.
  55. Salvat, M.
  56. Sánchez, A.
  57. Santana, A.
  58. Soto, J.L.
  59. Toll, A.
  60. Tuneu, A.
  61. Vázquez, C.
  62. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Any de publicació: 2022

Volum: 17

Número: 1

Tipus: Article

DOI: 10.1186/S13023-021-02079-7 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

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