Nuevos reactivos de acoplamiento peptídico amínicos derivados de 1-óxido de 2-mercaptopiridina, 1,1,3,3-tetrametilurea y 1,3-dimetilpropilenurea
- Carmen Nájera Domingo Director
- Rafael Chinchilla Cruz Director
- David John Dodsworth Director
Universidade de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
Fecha de defensa: 15 de xuño de 2001
- Miguel Yus Astiz Presidente
- María Pilar Vázquez Tato Secretario/a
- Corinne Aubert Vogal
- Rafael Suau Suárez Vogal
- Margarita Parra Álvarez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En la presente memoria se recoge la preparación de nuevas sales de aminio utilizando como ureas de partida la tetrametilurea (TMU) y la dimetilpropilenurea (DMPU) y como nucleófilos el 1-óxido de 2-mercaptopiridina, el ion fluoruro y la N-hidroxisuccinimida, y siguiendo un procedimiento "one pot". Estas sales de aminio se han usado como reactivos de acoplamiento peptídico par acoplar aminoácidos estéricamente impedidos, tanto en disolución como en fase sólida,obteniéndose rendimientos generalmente buenos. Asimismo, se han utilizado las sales anteriormente preparadas para la obtención de amidas, amidas de Weinreb y O-metil y O-bencil hidroxamatos con redimientos generalmente buenos. Por último, los derivados de N-hidroxisuccinimida se han utilizado para la preparación de ésteres de succinimida derivados de aminoácidos, obteniéndose éstos enantioméricamente puros y con buenos rendimientos.