Francisco Galán Sánchez-rekin lankidetzan egindako argitalpenak (6)

2017

  1. Diagnóstico genético preimplantacional mediante secuenciación masiva, combinando detección de aneuploidías y trastornos monogénicos

    ASEBIR, Vol. 22, Núm. 2, pp. 55-60

2015

  1. Intragenic deletions of nrxn1: Three new case reports and a review of the phenotype

    Revista de Neurologia, Vol. 60, Núm. 5, pp. 215-218

2014

  1. Prenatal diagnosis of a female fetus with ring chromosome 9,46,XX,r(9)(p24q34), and a de novo interstitial 9p deletion

    Cytogenetic and Genome Research, Vol. 144, Núm. 4, pp. 275-279

2011

  1. Microdeleción 15q11.2 (BP1-BP2). Un nuevo síndrome con expresividad variable

    Anales de Pediatria, Vol. 75, Núm. 1, pp. 58-62

  2. Microdeleción 7p14.1 y cefalopolisindactilia de Greig

    Anales de Pediatria, Vol. 74, Núm. 4, pp. 266-269

  3. Síndrome de microduplicación 3q29

    Anales de Pediatria, Vol. 75, Núm. 6, pp. 409-412