Retinopatía proliferante y anticoagulante lúpico.

  1. García Vicente, C.
  2. Belmonte Martínez, J.
  3. Ramírez Lopez, J.
  4. Castellano, J.
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 1988

Volumen: 55

Número: 4

Páginas: 387-392

Tipo: Artículo

Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Resumen

El anticoagulante lúpico (AL) es un autoanticuerpo adquirido por algunos pacientes con o sin lupus eritematoso sistémico (LES). Su presencia se ha asociado con fenómenos trombóticos repetidos arteriales y venosos, abortos recurrentes, alteraciones neurológicas, trombocitopenia, serología de lúes falsamente positiva, Coombs directo positivo e hipocomplementemia. La afección ocular raramente se ha descrito en este contexto y siempre en el seno de un LES. Estudiamos a una paciente de 34 años con retinopatía proliferante bilateral y anticoagulante lúpico circulante en ausencia de LES. Se debería investigar, por tanto, la presencial de AL en individuos jóvenes con enfermedad vasooclusiva retiniana. Palabras clave: Retinopatía proliferante, anticoagulante lúpico, trombosis recurrentes, sindrome de anticuerpos antifosfolipidos, sindrome anticardiolipina.