Síndrome de MazabraudPresentación de un caso clínico y revisión de la literatura
- Sebastiá Forcada, Emilio
- Sanz Reig, Javier
- Martín López, P.
- Miralles Muñoz, Francisco Antonio
- Maqueda Abreu, V.
ISSN: 0304-5056
Año de publicación: 2000
Volumen: 35
Número: 203
Páginas: 389-391
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista española de cirugía osteoarticular
Resumen
El síndrome de Mazabraud se define como la asociación de una tumoración de partes blandas, el mixoma intramuscular, y un tumor óseo, la displasia fibrosa. Se realiza una revisión bibliográfica de los casos publicados en la literatura, desde que en 1957, Mazabraud acuñó esta asociación como síndrome. El caso clínico corresponde a un varón de 43 años de edad con antecedentes de nódulo frío tiroideo, pigmentación cutánea y lesiones óseas en pelvis y tercio proximal fémur derecho, que acudió a la consulta por presentar una tumoración de partes blandas a nivel del muslo derecho de unos meses de evolución. Tras realizar biopsia de la misma se diagnosticó de mixoma intramuscular. El paciente se intervino quirúrgicamente practicándose resección amplia de la lesión. Hasta la fecha el enfermo no ha presentado recidiva de la lesión de partes blandas, y la displasia ósea no ha sufrido transformación maligna.