ISGLT-2el nuevo pilar del tratamiento de la falla cardiaca

  1. Mario Enrique Montoya Jaramillo 1
  2. Daniela Salcedo Restrepo 2
  3. Jorge Armando Fuentes-Romero 2
  4. David Fernando Ortiz-Pérez 2
  5. Ricardo Andrés Donado Botero 2
  6. Katherin Portela Buelvas 3
  7. Blanca Meza Santiago 2
  1. 1 Departamento de Medicina Interna Clínica Cartagena del Mar, Cartagena, Colombia
  2. 2 Medicina Interna, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia
  3. 3 Medicina Interna, Universidad del Sinú, Cartagena, Colombia. Universidad del Norte, Barranquilla, Colombia
Revista:
Archivos de medicina

ISSN: 1698-9465

Año de publicación: 2023

Volumen: 19

Número: 1

Tipo: Artículo

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Resumen

Antecedentes. La falla cardiaca es un síndrome clínico caracterizado por deterioro de la calidad de vida, uso frecuente de servicios médicos y mortalidad prematura. Su prevalencia se encuentra entre un 1% y un 14% en población estadounidense y Europea, para Colombia se estima una prevalencia de aproximadamente el 2.3% de la población; 1, 2 estudios recientes señalan un aumento del número de muertes por esta etiología en los estados unidos, de 275,000 en 2009 a 310,000 en 2014, esto asociado a un fenómeno en el cual hay un aumento de la expectativa de vida de los pacientes cardiópatas, además del envejecimiento poblacional. Metodología. Se realizó una revisión bibliográfica a través de diversas bases de datos desde el año 2016 al año 2022; la búsqueda y selección de artículos fue llevada a cabo en revistas indexadas en idioma inglés y español. Se utilizaron como palabras clave: Insuficiencia Cardíaca; Inhibidores del transportador sodio-glucosa t ipo 2; Diabetes Mellitus Tipo 2; Agentes antidiabéticos. Resultados. Los ISGLT-2 tienen un mecanismo de acción en primera instancia por la nutriereis y la glucosuria ya que disminuye la precarga y la poscarga, este se encarga de disminuir el edema intersticial lo cual está asociado a la hipertrofia ventricular, también disminuye la PA, el tono simpático debido a la inhibición directa de la síntesis de noradrenalina a causa del bloqueo de la hidroxilasa de t irosina renal, otro mecanismo es la reducción del consumo de glucosa dado al cardiomiocito a favor del consumo de ácidos grasos y acetona. Conclusión. Los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 han demostrado beneficio sobre la morbimortalidad de los pacientes con falla cardiaca con fracción de eyección preservada como disminuida, también mejorías sobre enfermedades como síndromes metabólicos, enfermedad renal y muerte súbita.