Genetic and clinical characterization of a novel FH founder mutation in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome

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Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Año de publicación: 2024

Volumen: 19

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S13023-024-03017-Z GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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