Síntesis de 4,7-diamino-2,9-dimetil-11,12-dihidro-(5H)-5.6,11 atriazanaftaceno y sus derivados reconocimiento molecular de carboxilatos y autoasociación
- Chicharro Santamaría, José Luis
- Javier Mendoza Sans Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 06 von Juli von 1995
- Ernest Giralt Lledó Präsident/in
- Tomás Torres Cebada Sekretär/in
- Pedro Molina Buendía Vocal
- Miguel Yus Astiz Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
COMO SE HA DEMOSTRADO PREVIAMENTE LAS GUANIDINAS BICICLICAS FORMAN EXCELENTES RECEPTORES PARA LA COMPLEJACION DE OXOANIONES. EN ESTA MEMORIA SE HA SINTETIZADO UNA UNIDAD DE GUANIDINA BICICLICA AROMATICA CON GRUPOS AMINOS EN LOS QUE SE HAN INTRODUCIDO RESTOS DE D- Y L-AMINOACIDOS PARA DAR LUGAR A RECEPTORES DE AMINOACIDOS N-PROTEGIDOS. REALIZANDOSE ESTUDIOS DE COMPLEJACION ENANTIOSELECTIVA Y SELECTIVAS CON ESTE TIPO DE SUSTRATOS. TAMBIEN SE HA PREPARADO UN RECEPTOR DE PEPTIDOS, FORMADO POR UNA UNIDAD DE DIAMINODIBENZOGUANIDINA CON UN ESPACIADOR (DIACIDO) Y UNA UNIDAD PEPTIDICA DE TETRAISOLEUCINA AMINO LIBRE. POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO LA APROXIMACION A LA SINTESIS DE UN CATENANDO, APROVECHANDO LA CARACTERISTICA OBSERVADA A LO LARGO DE LA REALIZACION DE DICHA MEMORIA DEL GRUPO GUANIDINA EN GENERAR DIMEROS EN FORMA DE U.