Espectroscopía sers de ácidos y alfa-aminoácidos aromáticos monocarboxílicos

  1. LÓPEZ RAMÍREZ M. ROSA
Dirigida por:
  1. Juan Carlos Otero Fernández de Molina Director/a
  2. Jose Luis Castro Gómez Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Málaga

Fecha de defensa: 11 de marzo de 2005

Tribunal:
  1. Juan Francisco Arenas Rosado Presidente/a
  2. José Patricio Vicente García Secretario/a
  3. Juan Manuel Pérez Martínez Vocal
  4. Estanislao Silla Santos Vocal
  5. Juan Carlos Alonso Lopez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 125450 DIALNET

Resumen

El objeto principal ha sido detectar la presencia de procesos de transferencia de carga en el mecanismo de intensificación del fenómeno SERS en una serie de ácidos monocarboxílicos derivados del benceno, y alfa-aminoácidos relacionados .Se han obtenido las siguientes conclusiones: 1.- Todas las moléculas estudiadas se adsorben sobre el metal en su forma aniónica a través del grupo carboxilato, y enel caso de los aminoácidos también a través del grupo amino. 2.- Comparando las intensidades SERS-CT teóricas obtenidas a partir de la ecuación de Peticolas con las experimentales, se ha podido demostrar en todos los casos la presencia de porcesos resonantes de transferencia de carga entre el metal y el adsorbato que son responsables de la intensificación selectiva de las bandas SERS observadas expetrimentalmente. 3.- Todos los sistemas estudiados soportan dos cargas negativas en el estado excitado de transferencia de carga.Este es un resultado novedoso ya que en el caso de los adsorbatos neutros anteriormente estudiados tales como piridina, y similares, es la especia monoamiónica la que está implicada en el proceso SERS-CT. 4.- Las diferencias entre las. Energía ab initio delos estados fundamentales de las especies implicadas en el proceso CT en el caso de los aniones derivados de los ácidos y aminoácidos (DE (D-S)=5-6 EV )son mayores que en el caso de los adsorbatos neutros (1.5-2 eV). 5.- En todos los caos las caracteristicas CT se han detectadoi a potenciales más positivos que en el caso priridina, como corresponde a que , la transferencia de carga está más farorecida en los carboxilatos que en piridina. 6.- La carga transferida desde el metal al adsorbato se aloja en el anillo aromático y las bandas más intensificadas corresponden a fundamenatales totalmente simétricos , especialmente 8a.