Entramats moleculars d'imidazoli-calix[4]arè

Resumen

Els entramats moleculars d'imidazoli-calix[4]arè constitueixen sistemes oligocatiònics macrocíclics amb un potencial atractiu en l'estudi de propietats a nivell supramolecular.Des de fa més de 20 anys la investigació en el nostre grup de reserca gira entorn de l'estudi de la química dels sistemes catiònics i oligocatiònics basats en sals d'imidazoli. Concretament, en la present Tesi Doctoral s'ha accedit a entramats moleculares d'imidazoli-calix[4]arè, la particular estructura química dels quals ha permés la formació de carbens N-heterocíclics (NHC), accedint, així, als nous complexos organometàl·lics de bis(carbè N-heterocíclic)-pal·ladi, a més, aquests darrers i els corresponents precursors, han estat valorats en reaccions d'acoblament creuat, essent la reacció de Suzuki-Miyaura seleccionada com a model, mostrant la seva eficiencia en front de cloro i bromoarens.Anàlogament, s'ha mostrat la seva capacitat en el reconeixement molecular d'anions, mitjançant el mètode de les titriacions per RMN de protó, i parells iònics, observant-se la cooperació en l'associació del parell iònic potassi-benzoat.Paral·lelament, s'ha sintetitzat una petita col·lecció de líquids iònics a temperatura ambient (RTILs) mitjançant un procediment innovador, basat en la utilització d'una resina de bescanvi iònic amb l'anió seleccionat mitjançant dos metodologies. Aquest estudi s'ha extès a altres sitemes catiònics i dicatiònics com són els derivats de bis(n-butilimidazoli)-calix[4]arè.