Síntesis en fase sólida de lamellarinas y otras moléculas de interés farmacologíco

Résumé

La síntesis en paralelo de alto rendimiento tanto en solución como en fase sólida han incrementado notablemente el descubrimiento de nuevos fármacos .En este sentido nuestro aporte se puede ver reflejado en esta memoria donde se recogen diferentes aspectos de los puntos antes mencionados. Se describe la primera síntesis total en fase sólida de lamellarinas así como también la utilización de diferentes ácidos como métodos para introducir diversas en la última etapa del desanclaje. Se han discutido en conjunto la utilización de diferentes técnicas analíticas y cuales son sus alcances y sus limitaciones para su utilización en fase sólida. Dada la importancia en la cuantificación de quimiotecas que luego pasen a etapas posteriores de ensayo biológicos, hemos empleado la técnica más utilizada en química orgánica 1H RMN para la cuantificación de las misma, utilización de las mismas , utilizando un patrón interno y otro externo. La importancia y las ventajas de la síntesis en fase sólida de pequeñas moléculas heterocíclicas de importancia biológica han quedado reflejadas en la síntesis de furopiridinas y furoquinolinas y en la síntesis de la 4H-2-3 hidroxi-4-metoxifenil-nafto 1,2-b piran -1-ona a partir de diferentes bisarilacetilenos,precursores también en la síntesis de lamellarinas. Por último se recoge una aproximación a la síntesis de quimiotecas de pequeñas moléculas hetoricíclicas,englobando tanto la problemática de la química en solución como la problemática en fase sólida para la síntesis de quimiotecas.El alcance y las limitaciones de esta metodología son discutidos en el presente trabajo .