Ciclación de complejos ("ni"3-ALIL) paladio aplicación a la síntesis de elemanos

  1. Gómez Bengoa, Enrique
Dirigida por:
  1. Antonio M. Echavarren Pablos Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 16 de diciembre de 1994

Tribunal:
  1. José Manuel Saá Rodríguez Presidente/a
  2. Carmen Nájera Domingo Secretaria
  3. Juan Carlos Carretero Gonzálvez Vocal
  4. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal
  5. Ángel Rodríguez de Lera Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 50273 DIALNET

Resumen

SE HA APLICADO LA REACCION DE PALADIACION DE OPPOLZER A LA CICLACION DE SUSTRATOS ALILICOS IMPEDIDOS ESTERICAMENTE, ASI COMO A LA FORMACION DE ANILLOS DE 6 MIEMBROS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO SOBRE LAS CONDICIONES CATALITICAS DE REACCION Y SE HAN AISLADO ALGUNOS COMPLEJOS DE PD. SE HA LLEVADO UNA APROXIMACION A LA SINTESIS DE LA GEIGERONA. SIN EMBARGO, LA SINTESIS NO SE HA COMPLETADO DEBIDO A QUE LOS SUSTRATOS ALILICOS PRECURSORES NO CICLAN EN NINGUNA DE LAS CONDICIONES ENSAYADAS DEBIDO PROBABLEMENTE A SU IMPEDIMENTO ESTERICO. SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA REACCION DE OXIDACION DE ALCOHOLES ALILICOS PARA FORMAR COMPUESTOS CARBONILICOS INSATURADOS UTILIZANDO CANTIDADES CATALITICAS DE PALADIO EN PRESENCIA DE FOSFINAS Y OXIGENO ATMOSFERICO. LA REACCION OCURRE EN DISOLVENTES NO ACIDOS CON RENDIMIENTOS MODERADOS, TANTO CON ALCOHOLES PRIMARIOS COMO SECUNDARIOS, Y EN ALGUNOS CASOS SE OBSERVA LA FORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES ETERES DIALILICOS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA ADICION DE MICHAEL CATALIZADA POR RU NO ESTA RESTRINGIDA A NUCLEOFILOS QUE CONTENGAN NITRILOS. SE HAN DESARROLLADO CONDICIONES DE REACCION EN LAS QUE LA ADICION ES GENERAL Y TRANSCURRE CON BUENOS RENDIMIENTOS. ADEMAS SE HA OBSERVADO QUE LAS FOSFINAS SON CAPACES DE CATALIZAR LA REACCION DE MICHAEL, AUNQUE LOS RENDIMIENTOS SON INFERIORES Y LA REACCION ES MENOS GENERAL QUE LA QUE EMPLEA EL CATALIZADOR DE RU.