Síntesis de 2-oxindoles 3,3-disustituidos por alquilación desacilativa
- MOLINA MOLINA, CYNTHIA
- Carmen Nájera Domingo Directora
- Jose M. Sansano Gil Director
Universidad de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
Fecha de defensa: 30 de julio de 2020
- Enrique Oñate Presidente/a
- Francisco Foubelo García Secretario
- María de Gracia Retamosa Hernández Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Esta memoria consta de una introducción general y tres capítulos. En la introducción general, se muestra la importancia del anillo de oxindol, describiendo productos naturales o con actividad biológica que lo contienen en su estructura y comentando algunas de sus aplicaciones biológicas más relevantes. Además, se detallan diferentes técnicas para la síntesis de derivados de oxindol, destacando las metodologías que emplean la alquilación desacilativa. En el capítulo I se muestra una alquilación desacetilativa de derivados de 3-acetil-3-alquil-2-oxindoles con alquenos electrofílicos. En el capítulo II se describe la síntesis de derivados de 2-oxindoles 3,3-disustituidos a través de la alquilación desacetilativa usando haluros de alquilo y alquenos electrofílicos y mediante la alilación desacetilativa catalizada por paladio usando alcoholes alílicos. Finalmente, en el capítulo III, se estudia la reacción aldólica desacetilativa entre 3-fluorooxindoles y aldehídos.