Estudio de la adsorcion dissociativa de los oxocarbones sobre superficies monoorientadas de platino en medio acido

Resumen

Se ha realizado un estudio electroquímico y espectroscópico de la adsorción dissociativa de los oxocarbones sobre superficies monoorientadas de platino en medio ácido. La técnica electroquímica utilizada ha sido la voltametría cíclica y el estudio espectroscópico se ha realizado por espectroscopía infraroja por Transformada de Fourier (FT-IR) "in situ". Los oxocarbones se adsorben irreversiblemente sobre las superficies electródicas. La formación de los intermedios adsorbidos es específica de cada compuesto y para cada orientación cristalográfica. La polarización de los electrodos favorece la formación de los residuos durante la adsorción. El comportamiento voltamétrico más complejo se ha observado sobre la orientación (111), donde estos compuestos muestran la menor tendencia a la adsorción con ruptura de enlaces y la posible presencia en superficie de más de un tipo de adsorbato. Sobre las orientaciones (100) y (110) el residuo principal es CO. El efecto de ad-átomos metálicos (Bi y Se) en superficie sobre aquellos compuestos que llevaban a la formación de un único intermedio se atribuye a un mecanismo de tercer cuerpo; en el caso de coexistencia de más de un adsorbato, aparecen nuevos efectos promotores y/o inhibidores de alguno de los residuos. La capa de bismuto queda afectada como consecuencia de su interacción con intermedios orgánicos adsorbidos.