Efecto de fármacos sobre la uveitis inducida por endotexina

Laburpena

El modelo de uveítis inducida por endotoxina que hemos utilizado, desarrolla una intensa inflamación en el polo anterior del animal de experimentación, con un incremento significativo de los signos clínicos (hiperemia ciliar, del iris, tyndall, exudado en el reborde pupilar), bioquímicos (células, proteínas, PG E2, LTB4), e histológico. Los tres fármacos AINEs utilizados (pranoprofeno, diclofenaco y flurbiprofeno) reducen de forma significativa, la vasodilatación iridiana, el tyndall en humor acuoso, presentando escasa diferencias entre ellos. Los tres AINes (pranoprofano. diclofenaco y flurbiprofeno) reducen de forma significativa la concentración de prostaglandina E2 en humor acuoso, aunque la reducción causada por el pranoprofeno es inferior, con diferencia significativa a la causada por los otros dos AINEs. Los tres AINEs que hemos utilizado (pranoprofeno, diclofenaco y flurbiprofeno) no provocan diferencias significativas en cuanto a estimulación o reducción del metabolismo por lipooxigenación del ácido araquidónico. Histológicamente el diclofenaco y el flurbiprofeno reducen los signos histológicos de inflamación, mientras que el pranoprofeno no muestra diferencias frente al grupo de endotoxina. Ninguno de los tres fármacosutilizados reduce de forma significativa la hiperemia ciliar.