Enzimas en micelas inversasmodelo teorico de catalisis y aplicacion a los casos de tirosinasa, colesterol oxidasa, alfa-quimotripsina y tripsina

  1. BRU MARTINEZ, ROQUE
Dirigida por:
  1. Francisco García Carmona Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Año de defensa: 1991

Tribunal:
  1. Juan Carmelo Gómez Fernández Presidente/a
  2. Juana Mercedes Cabanes Cos Secretario/a
  3. Alfonso Ros Barceló Vocal
  4. Lorenzo Braco Soler Vocal
  5. Ramón Varón Castellanos Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 30227 DIALNET

Resumen

LA CINETICA DE ENZIMAS SOLUBILIZADOS EN MICELAS INVERSAS HA SIDO INVESTIGADA DESDE EL PUNTO DE VISTA TEORICO Y PRACTICO. SE HA ELABORADO UN MODELO TEORICO BASADO EN EL FENOMENO DE COMPARTIMENTACION DE SOLUTOS INHERENTE AL SISTEMA DE MICELAS INVERSAS. EL MODELO SIMULA EL EFECTO DE LOS PARAMETROS MICELASRES W. (AGUA)/(SURFACTANTE) (TAMAÑO DE LA MICELA INVERSA) Y O=%AGUA V/V (CONCENTRACION DE MICELAS INVERSAS) SOBRE LA VELOCIDAD DE LA REACCION ENZIMATICA. EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DE TIROSINASA EN MICELAS INVERSAS DE BRIJ 96/CICLOHEXANO Y DE COLESTEROL OXIDASA Y QUIMOTRIPSINA EN AEROSOL OT/ISOOCTANO, REVELA LA CAPACIDAD DEL MODELO PARA DESCRIBIR EL COMPORTAMIENTO DEL ENZIMA EN ESTOS SISTEMAS: ENTRE OTROS ASPECTOS CABE DESTACAR LA DESCRIPCION SATISFACTORIA DE LA SUPERACTIVACION DE ENZIMAS Y DE DEPENDENCIAS APARENTES TIPO ACAMPANADO DE LA VELOCIDAD DE REACCION RESPECTO DEL TAMAÑO DE LA MICELA INVERSA DEBIDO A EFECTOS DE DILUCION. TRIPSINA Y SU INHIBIDOR MACROMOLECULAR DE SEMILLA DE SOJA SE ESTUDIARON EN MICELAS INVERSAS PARA DEMOSTRAR QUE LA INTERACCION ENTRE MACROMOLECULAS EN ESTOS SISTEMAS ES DEPENDIENTE DEL TRANSPORTE DE MATERIA EN EL SISTEMA VIA FUSION DE MICELAS INVERSAS, MIENTRAS QUE PARA PEQUEÑAS MOLECULAS EL PROCESO ES INDEPENDIENTE DEL TRANSPORTE.