La señal del calcio citosólico en la célula cromafin y su relación con el proceso secretor

Resumen

Se han realizado experimentos en células cromafines bovinas de medida de la concentración de calcio libre citosólico con fura-2, de captación de Mg y de 45ca, y experimentos de perfusión de glándulas adrenales de gato, utilizando distintos estímulos como un agonista nicotínico, el DMPP, pulsos de K elevado que despolarizan directamente la membrana, o distintos ionoforos para ca: a23187, ionomicina y alameticina y hemos llegado a las siguientes conclusiones: la célula cromafin controla de forma fina y eficaz la concentración de CAI, tanto en reposo como ante distintos estímulos, y esta depende del CAE, del estímulo despolarizante, y es modulada por DHPS, tanto agonistas como antagonistas. Los ionoforos de ca son capaces de incrementar la concentración de CAI bien liberándolo de depósitos intracelulares como favoreciendo su entrada desde el medio. Los tres ionoforos son capaces de producir secreción de catecolaminas en glándulas adrenales de gato, pero exclusivamente a expensas del CAE. La cinética de dicho proceso es distinta: por un lado la alameticina provoca una secreción que remeda a la inducida por estímulos fisiológicos, mientras que los otros dos ionoforos producen un efecto lento que no se inactiva. La entrada de CA desde el medio evocada por ionoforos y la secreción de catecolaminas no se encuentran directamente acopladas, existe un paso intermedio que controla la maquinaria secretora, ya que los perfiles de la medida de CAI y de la secreción no siguen cinéticas paralelas. La medida de la entrada de MN a través de canales de CA ha demostrado ser una técnica eficaz para estudiar las cinéticas de activación e inactivación de dichos canales. La entrada de MN mediada por DMPP y por K presentan una diferente sensibilidad a DHPS lo que nos lleva a concluir la existencia de al menos dos poblaciones distintas de canales de ca en la membrana de las células cromafines bovinas. El estímulo del receptor nicotínico parece reclutar dos tipos de canales de ca uno sensible y otro insensible a DHPS. El ca accede al interior celular exclusivamente a través de canales de ca dependientes de voltaje, proceso que se activa en el primer segundo tras la estimulación celular y muestra un tiempo medio de inactivación de 3-4 s. No se ha detectado entrada de MN y, por tanto, de ca a través del ionoforo asociado al receptor nicotínico.