Resolución cinética de alcoholes y ácidos carboxílicos via reacciones de esterificación y Síntesis de a-aminoácidos via alilaciones catalizadas por paladio

Resumen

En la presente memoria se describe la resolución cinética de ácidos carboxílicos y alcoholes homoquirales vía reacciones de esterificación utilizando como agentes deshidratantes el reactivo de Mukaiyama por un lado, y el reactivo de Palomo por otro. También se recogen los estudios realizados sobre la síntesis de bis (alfa-aminoácidos) a través de reacciones de doble sustitución nucleófila alílica catalizada por PD(0) de sistemas 1,4-dihalogenados, empleando como nucleófilos bases de Schiff. En el tercer capítulo de la memoria se detalla un nuevo método de síntesis regioselectiva de alfa-aminoácidos 6-hidroxi , -insaturados vía reacciones de alquilación alílica catalizada por PD(0) de viniloxiranos y bases de Schiff derivadas de glicina. Finalmente, en el cuarto capitulo de la memoria se estudia la síntesis asimétrica de alfa-aminoácidos cíclicos derivados del ácido pipecólico vía reacciones de alquilación de dihidro pirazinas y su posterior ciclación. La hidrolisis de estos compuestos permite obtener estos alfa-aminoácidos.