Síntesis de PGE2 en cultivo primario de endotelio corneal bovinoefectos de fármacos antiinflamatorios

  1. García Cabanes, Cristina
Dirixida por:
  1. Alfredo Orts Buchón Director
  2. Mercedes Palmero Cabezas Director

Universidade de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 18 de xullo de 1997

Tribunal:
  1. Joaquín de Juan Herrero Presidente
  2. José Francisco Ballesta Germán Secretario/a
  3. Xavier Pages Vogal
  4. Alberto Artola Roig Vogal
  5. Raimundo Carlos García Vogal
Departamento:
  1. OPTICA, FARMACOLOGIA Y ANATOMIA

Tipo: Tese

Teseo: 57480 DIALNET lock_openRUA editor

Resumo

El endotelio corneal está formado por una monocapa de células hexagonales cuya función es el mantenimiento de la transparencia corneal. La PGE2 es el eicosanoide mayoritario sintetizado por estas células que aumenta tras una lesión corneal. Las células fueron estimuladas con el ionóforo del calcio a23187 o lipopolisacárido de salmonella eyphimurium(LPS) con o sin tratamiento con aines o glucocorticoides. Los aines inhibieron la síntesis de PGE2, observándose una acción más potente cuando se utilizó LPS como estímulo. Diclofenac fue más potente que indometacina, aunque los dos fármacos presentaron una eficacia similar (98%) ante ambos estímulos. El efecto de los glucocorticoides estudiados fue contradictorio. Mientras que prednisolona no ejerció efecto alguno sobre la síntesis de PGE2 en ninguno de los casos estudiados, dexametasona si mostro efecto inhibidor, aunque diferente dependiendo del estímulo utilizado. Dexametasona inhibió un 80% la síntesis de PGE2 inducida por a23187 y un 53% la inducida por LPS.