Reacción nitroaldólica (henry) y nitro-mannich (aza-henry) enantioselectivascatálisis organometálica y organocatálisis por transferencia de fase

Laburpena

En la presente tesis doctoral se muestra el desarrollo de sistemas catalíticos, organometálicos y meramente orgánicos, para llevar a cabo reacciones de formación estereoselectiva de enlaces C-C, en concreto, la reacción nitroaldólica (Henry) y la nitro-Mannich (Aza-Henry).Así, se ha diseñado un sistema catalítico basado en una sal metálica, una amina terciaria y un aminoalcohol quieral capaz de promover ambas reacciones de forma altamente enantioselectiva. Por otra parte, se ha desarrollado un sistema promotor dela reacción aza-Henry bajo condicones de transferencia de fase, basado en los alcaloides de la Cinchona y que utiliza alfam-amidosulfonas como precursores de azometinos derivados de aldehídos enolizables.