Transducción de señales en el metabolismo del nitrógeno en la cianobacteria Synechococcus sp. PCC 7942
- Asunción Contreras de Vera Director
Defence university: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
Fecha de defensa: 22 October 2007
- Vicente Rubio Chair
- Raquel Cantos Coll Secretary
- Fernando de la Cruz Committee member
- Ray A. Dixon Committee member
- Alberto Marina Committee member
Type: Thesis
Abstract
La Histidina Quinasa NBLS (Non-Bleaching sensor) de la cianobacteria Synechococcus Sp. Pcc 7492, juega un papel fundamental en la regulación del proceso de clorosis como respuesta a exceso de luz o carencia de nutrientes como nitrógeno. A pesar de su demostrada importancia y de ser la histidina quinasa más conservada en este grupo de microorganismos, se desconocen tanto las señales que detecta como la identidad de los componentes que participan junto a ella en la transmisión de la señal utilizando el sistema del doble híbrido de levaduras y utilizando NBLS como proteína cebo, hemos identificado una proteína de función desconocida, SIPA (NBLS interacting proteína A), capaz de interaccionar específicamente con el dominio de unión a ATP de esta Histidina Quinasa. La conservación de los genes NBLS y SIPA apoya la relevancia fisiológica de esta interacción. Las cianobacterias son capaces de percibir y responder ante cambios en la disponibilidad de fuentes de nitrógeno. La proteína NTCA; conocida como el regulador global del nitrógeno, y la proteína transductora de señales PII, una de las más conservadas en transucción de señales, constituyen dos reguladores clave del metabolismo del nitrógeno en cianobacterias. Ambas proteínas son capaces de responder a los niveles de 2-oxoglutarato, molécula que en cianobacterias sirve como un excelente indicador del status de nitrógeno intracelular. Además, existen evidencias genéticas de interacción funcional entre PII y NTCA. NTCA, perteneciente a la superfamilia CRP/CAP, controla la expresión de múltiples genes, principalmente implicados en el metabolismo del nitrógeno. In vitro, el 2-oxoglutara