Prevalencia de eventos adversos en los hospitales de la comunitat valenciana. Estudio epidea 2005-20013

  1. MOLLAR MASERES, JUAN BAUTISTA
Dirigée par:
  1. José María Martín Moreno Directeur/trice
  2. Jesús María Aranaz Andrés Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Miguel Hernández de Elche

Fecha de defensa: 19 février 2016

Jury:
  1. Antonio F. Compañ Rosique President
  2. María Teresa Gea Velázquez de Castro Secrétaire
  3. Miguel Angel Sanz Alonso Rapporteur
  4. Elena Ronda Pérez Rapporteur
  5. José Luis Poveda Andrés Rapporteur

Type: Thèses

Résumé

La seguridad del paciente es hoy una prioridad para las organizaciones sanitarias y su compromiso es proporcionar una atención sanitaria de calidad y minimizar los eventos adversos relacionados con la asistencia. Los eventos adversos relacionados con la medicación constituyen un tipo de evento adverso muy importante, siendo su evitabilidad relevante alrededor del 40% de los casos. Diferentes organizaciones, nacionales e internacionales, trabajan para mejorar la seguridad en el uso de medicamentos, definiendo y promoviendo la implantación de prácticas seguras. Los eventos adversos relacionados con la medicación pueden ocurrir en cualquiera de las etapas del proceso de utilización de los medicamentos (y tipos de medicamento), en el que participan diferentes profesionales por lo que existen diversas posibilidades de prevenirlos siendo muy relevante conocer los datos al respecto. La hipótesis de este trabajo es que los eventos adversos relacionados con la medicación es uno de los puntos relevantes a considerar en la seguridad clínica tanto por su prevalencia como por su evitabilidad. El objetivo principal de este trabajo consiste en determinar la prevalencia de los acontecimientos adversos relacionados con la medicación en los hospitales de la Comunitat Valenciana en el periodo de estudio 2005-2013. Los objetivos secundarios del estudio fueron conocer los factores de riesgo asociados a los acontecimientos adversos relacionados con la medicación, valorar el impacto de los acontecimientos adversos relacionados con la medicación: gravedad y evitabilidad, identificar los fármacos más frecuentemente implicados en los acontecimientos adversos relacionados con la medicación, determinar los servicios hospitalarios más frecuentemente implicados en los acontecimientos adversos relacionados con la medicación.