Toxicidad y farmacocinetica intraocular de la ciclosporina a. Estudio clinico-experimental

Laburpena

LA CICLOSPORINA A HA DEMOSTRADO EFICACIA CLINICA Y EXPERIMENTAL CUANDO ES ADMINISTRADA DE FORMA LOCAL. EL CONOCIMIENTO EXACTO DE ESTE EFECTO LOCAL Y EL FUTURO USO CLINICO DE LA CICLOSPORINA PASA DE UNA FORMA OBLIGADA POR ESTABLECER SU FAMECOCINETICA Y TOXICIDAD. HEMOS DESARROLLADO UN MODELO DE ADMINISTRACION SISTEMICA EN 60 PACIENTES Y OTRO DE ADMINISTRACION TOPICA EN 70 PACIENTES, INTERVENIDOS POR DIFERENTES PATOLOGIAS PARA ESTABLECER LA FARMACOCINETICA INTRAOCULAR DE LA CICLOSPORINA A EN LOS DIFERENTES FLUIDOS OCULARES. POR OTRO LADO, HEMOS DESARROLLADO UN MODELO DE INYECCION INTRAVITREA DEL FARMACO EN 66 CONEJOS PARA ESTABLECER LOS NIVELES DE TOXICIDAD Y LA FARMACOCINETICA DE LAS DOSIS NO TOXICAS. NUESTROS RESULTADOS PERMITEN ESTABLECER LA EXISTENCIA DE UNA CINETICA DE ELIMINACION MONOEXPONENCIAL DE LA CICLOSPORINA A EN TODOS LOS FLUIDOS OCULARES, ALCANZANDO UNICAMENTE NIVELES TERAPEUTICOS MINIMOS EN LIQUIDO SUBRETINIANO, RELACIONADOS ADEMAS CON LOS PLASMATICOS. A NIVEL TOPICO, LA ADMINISTRACION DEL COLIRIO DE CICLOSPORINA JUNTO A ESCUDOS DE COLAGENO CORNEAL POTENCIA EN 1.8 VECES LA PENETRACION INTRAOCULAR AUNQUE SIN ALCANZAR NIVELES TERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION INTRAVITREA DEL FARMACO EN CONEJOS, PRESENTA AUSENCIA DE TOXICIDAD CON DOSIS DE 100 MCGR. DE CICLOSPORINA DE LA SOLUCION ENDOVENOSA COMERCIALIZADA Y CINETICA DE ELIMINACION BIOESPONENCIAL; EL USO DE LA SOLUCION ORAL COMERCIALIZADA PRESENTA AUSENCIA DE TOXICIDAD CON 1000 MCGR. Y CINETICA DE ELIMINACION DE ORDEN O.