Transformaciones altamente selectivas de silanos funcionalizados, alfa, beta- epoxiesteres y alfa, beta-epoxiamidas mediante el empleo de diyoduro de samario

  1. BARDALES SANTOS, EVA
Dirigida por:
  1. José Manuel Concellón Gracia (1950-2010) Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 28 de noviembre de 2003

Tribunal:
  1. Josep Font Cierco Presidente/a
  2. Vicente Miguel Gotor Santamaría Secretario/a
  3. Miguel Yus Astiz Vocal
  4. Rafael Suau Suárez Vocal
  5. José Luis Chiara Romero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 102472 DIALNET

Resumen

En esta memoria de se describen nuevas aplicaciones en síntesis orgánica del diyoduro de samario, dedicando especial atención a la preparación de productos orgánicos a través de procesos selectivos. En el primer capítulo se recogen los resultados obtenidos en la reacción de b-eliminación de b-cloro-b-trialquilsilialcoholes O-acetilados provocada por Sml2 obteniéndose de esta forma (Z)-vinilsilanos con alta o total diastereoselección. En el segundo capítulo se describe la síntesis de ésteres (E)-a,b-insaturados con alta o total diastereoselección. A continuación, se muestra la reacción secuencial de eliminación-reducción de a,b-epoxiésteres promovida por diyoduro de samario, en presencia de agua, obteniéndose ésteres saturados. Si en un lugar de agua se emplea agua deuterada, se obtienen los correspondientes 2,3-dideuterioésteres. En el tercer capítulo se describe la apertura reductiva de a,b-epoxiamidas producida por diyoduro de samario, en presencia de agua, obteniéndose a-hidroxiamidas aromáticas y b-hidroxiamidas alifáticas. Cuando se emplea agua deuterada en lugar de agua, se obtienen las correspondientes b-deuterio-a-hidroxiamidas aromáticas o a-deuterio-b-hidroxiamidas alifáticas. Al cambiar el medio prótico en la apertura reductiva de a,b-epoxiamidas alifáticas, empleando metanol, se obtienen a-hidroxiamidas alifáticas. A continuación, se describe la preparación de a-hidroxiamidas b,y-insaturadas en las que el doble enlace C-C se genera con alta o total regioselectividad y E-diastereoselección mediante el empleo de di- o triyoduro de samario catalítico. También, se describe un método one pot de síntesis de a-hidroxiamidas b,y-insaturadas, generando el diyoduro de samario en el medio de reacción a partir de samario metal y diyodometano. En los últimos apartados se muestra la síntesis de amidas (Z)- y (E)-a,b-insaturadas con total o alta diastereoselección y la síntesis de amidas sat