Modulación farmacológica de canales de calcio y receptores nicotínicos en la célula cromafín bovina

Abstract

Este trabajo estudia el efecto que una serie de fármacos derivados del emopamil (e-5462, e-5608, e-5336 y e-5414), ejercen sobre los canales de Ca2+ dependientes de voltaje de las células cromafines bovinas. Tales fármacos, a una concentración de 10 m bloquearon de manera potente los canales de Ca2+ dependientes de voltaje de estas células y los procesos de secreción de catecolaminas y ATP inducidos por un estímulo despolarizante, que consistió en la exposición de las células cromafines a una elevada concentración de K+ extracelular. Asimismo, se estudió el efecto de bloqueantes del sistema de receptación de catecolaminas U1 (imipramina, desipramina y nisoxetina) sobre la secreción de catecolaminas y ATP inducida por la activación del receptor nicotínico en la célula cromafín bovina. Imipramina y desipramina bloquearon el proceso secretor inducido por nicotina 10 m, de manera dependiente de la concentración, pudiéndose explicar dicho bloqueo por un efecto directo sobre el receptor nicotínico y sobre los canales de Ca2+ dependientes de voltaje. El efecto bloqueante de nisoxetina sobre la secreción de catecolaminas podría explicarse por un bloqueo de la función del ionoforo asociado al receptor nicotínico.