Estandarización de pruebas cutáneas para el diagnóstico de alergia a quinolonas, uso complementario de test in vitro. Estudio de reactividad cruzada entre ciprofloxacino, levofloxacino y moxifloxacino

  1. CUEVA OLIVER, BEGOÑA
Supervised by:
  1. Francisco Javier Fernández Sánchez Director
  2. Purificación González Delgado Director

Defence university: Universidad Miguel Hernández de Elche

Fecha de defensa: 08 September 2017

Committee:
  1. Gonzalo Rubio Pedraza Chair
  2. Luis Ángel Navarro Seisdedos Secretary
  3. Victor Soriano Gomis Committee member
  4. Gabriela Canto Díez Committee member
  5. Francisco Manuel Marco de la Calle Committee member

Type: Thesis

Abstract

Se estudian diferentes pruebas tanto in vivo como in vitro para llegar al diagnostico de alergia a quinolonas. Material y metodos: 72 pacientes con historia inmediata de alergia a quinolonas, 21 controles Se realizan pruebas cutáneas tanto prick : Ciprofloxacino: 2 mg/ml, Levofloxacino: 5 mg/ ml, Moxifloxacino: 1.6 mg/ml como intradérmicas: Ciprofloxacino:0.0002 mg/ ml , 0.002 mg/ ml, 0.02 mg/ ml , 0.2 mg/ ml Levofloxacino: 0.025 mg/ ml, 0.05 mg/ ml ,0.07 mg/ ml ,0.09 mg/ ml Moxifloxacino: 0.008 mg/ ml , 0.016 mg/ ml , 0.08 mg/ ml , 0.16 mg/ ml. Se realiza test de activación de basófilos y determinación de Ig E específica. Resultados: 26 pacientes son diagnosticados de alergia a quinolonas.En el caso de levofloxacino, la concentración de 0.025 mg/ ml en intradermorreacción se ratifica como no irritante, así como sucede con el prick, con una sensibilidad del 33.3 % y 45.45 % respectivamente, siendo ambos valores estadísticamente significativos. La especificidad es del 100% para ambas pruebas cutáneas y el VPN: 77.28 % para prick test y 84 % para la prueba intradérmica. Se analizaron conjuntamente ambas pruebas cutáneas, aumentando la sensibilidad hasta el 63.64%. Ni el prick test (2 mg/ml) ni la primera prueba intradérmica (0.0002 mg/ml) a ciprofloxacino resultaron irritantes en los 21 controles; aunque la sensibilidad encontrada para ambas pruebas es muy baja (14.29 % y 16.6% respectivamente. El test de activación de basófilos sólo mostró positividad al fármaco implicado en 5 pacientes de los 26 con diagnóstico de sensibilización a quinolonas, en otros 5 casos el resultado fue dudoso (al no alcanzar los criterios de positividad de la prueba) y no valorable en otros 2, al ser no respondedores al control positivo. En el caso de levofloxacino, la sensibilidad del TAB sería de un 28.57 %. El mejor resultado, en cuanto a sensibilidad, es para el ciprofloxacino, con un 42.86 %, único fármaco para el que se encuentra significación estadística. Se estudió la reactividad cruzada en 20 de los 26 sensibilizados a quinolonas, realizamos test de exposición con las otras 2 quinolonas no implicadas en la reacción, excepto en aquellos casos en los que el prick test fue positivo; obteniéndose los siguientes resultados:15 pacientes toleraron las otras 2 quinolonas,3 pacientes sólo toleraron uno de ellos,2 pacientes no toleraron ninguno de los otros dos fármacos