Cumarinasversatilidad estructural y aplicaciones en Química Farmacéutica

  1. Matos, María Joâo
Zuzendaria:
  1. Eugenio Uriarte Villares Zuzendaria
  2. María Fernanda Borges Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 2001(e)ko maiatza-(a)k 27

Epaimahaia:
  1. María del Carmen Terán Moldes Presidentea
  2. Dolores Viña Castelao Idazkaria
  3. José Carlos González Gómez Kidea
  4. Elisiário Tavares da Silva Kidea
  5. Sonia Arrasate Gil Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

En esta Memoria se describe un trabajo de diseño, síntesis y evaluación farmacológica de derivados cumarinícos de diferente complejidad, mostrando la versatilidad química de este esqueleto y algunas de sus aplicaciones en la Química Farmacéutica. En esta Memoria se hace una selección del trabajo global realizado, mostrando un conjunto de 134 compuestos que han sido los publicados hasta este momento de un total de más de 500. Todos ellos incorporan en una sola estructura el núcleo de la cumarina y del estilbeno, o bien de la cumarina y funciones de tipo éster, amida o carbamato. Modificaciones sencillas de estos esqueletos han permitido además la obtención de compuestos con diferentes sustituyentes (átomos de bromo o cloro, y/o grupos metilo, metoxilo, etoxilo, hidroxilo, nitro, amino, etc) en diversas posiciones de las moléculas. La síntesis de estos compuestos, con pureza y en cantidad suficiente para sus ensayos farmacológicos, se ha realizado utilizando metodologías directas, eficientes y generalizables. Se presentan los resultados obtenidos en la posterior evaluación farmacológica de estos derivados como inhibidores enzimáticos (MAO-A, MAO-B, AChE, BuChE y tirosinasa), ligandos de adenosina, antioxidantes y antimicrobianos. La selección de los mismos se hizo teniendo en cuenta el conocimiento previo ayudado por herramientas de diseño racional (QSAR y docking) y se obtuvieron muy buenos resultados en todos los campos estudiados.