Determinación y predicción del equilibrio de adsorción de mezclas gaseosas en zeolitas sintéticas

  1. JIMENEZ MARTIN, ARTURO
Dirigida por:
  1. Enrique Costa Novella Director/a
  2. Guillermo Calleja Pardo Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. José Luis Sotelo Sancho Presidente/a
  2. María Angeles Uguina Zamorano Secretario/a
  3. Antonio Cortés Arroyo Vocal
  4. Francisco Rodríguez Reinoso Vocal
  5. Gonzalo Vázquez Uña Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21552 DIALNET

Resumen

Se procedió a la puesta a punto una instalación de tipo volumétrico que permitiera la determinación rigurosa de las isotermas de equilibrio de adsorción experimentales, no solo de los adsorbatos puros, sino también de sus mezclas, en un amplio intervalo de presiones y a diferentes temperaturas. En dicha instalación se obtuvieron las isotermas de equilibrio experimentales, en zeolita de 13x, de los componentes puros etileno, propano, dióxido de carbono y propileno a tres temperaturas (6,20 y 35 c) y de sus mezclas binarias, ternarias y cuaternarias a 20 c y presiones comprendidas entre 0 y 800 torr. También se obtuvieron las isotermas de adsorción, en silicalita, de los componentes puros etileno, propano y dióxido de carbono a 6,20 y 35 c y de sus mezclas binarias y ternarias a 20 c. Los datos experimentales de los componentes puros se han ajustado a diferentes isotermas teóricas (Langmuir, Prausnitz, B.E.T., D.I.W., D.I.F.) habiéndose discutido su validez relativa. Asimismo, se ha procedido a la reproducción del equilibrio isotermo e isobárico de todos los sistemas binarios y a la predicción del equilibrio correspondiente a los sistemas ternarios y cuaternarios mediante diferentes modelos existentes en la bibliografía como el del disolvente imaginario, S.A.I., S.A.R. y S.P.D. (habiendo sido modificado y puesto a punto el modelo matemático de los dos últimos para este trabajo) comparando los resultados obtenidos con todos ellos y relacionándolos con sus respectivas bases teóricas y termodinámicas.